Een retinoblastoom is een vervelende kwaadaardig tumor van de ogen, die alleen bij kinderen voorkomt. Hier kunt u lezen wat een retinoblastoom is en wat er aan gedaan kan worden.
Wat is een retinoblastoom?
Een retinoblastoom is de meest voorkomende kwaadaardige oogtumor bij kinderen. Het komt voor bij 1 op de 20.000 pasgeborenen in Nederland. Sommige kinderen krijgen deze tumor als gevolg van een erfelijke aanleg (die autosomaal dominant overerft), maar bij de meeste kinderen die deze tumor krijgen is er geen sprake van erfelijkheid.
Welke symptomen heeft een kind met een retinoblastoom
Kinderen met een erfelijk retinoblastoom zijn gemiddeld 8 maanden oud als de tumor ontdekt wordt en kinderen met een niet erfelijk retinoblastoom zijn gemiddeld rond de twee jaar oud als de tumor ontdekt wordt. De volgende symptomen worden beschreven:
- een witte pupilreflex: als je normaal gesproken een foto maakt is bij beide ogen een rode pupilrefleks te zien, bij een retinoblastoom wordt deze pupilrefleks wit door de tumor
- scheelzien: het oog waarin de tumor zit, ziet meestal slechter. Dit werkt scheelzien in de hand
- soms een pijnlijk rood oog
Bij de erfelijke variant komt een retinoblastoom ook wel tegelijkertijd aan allebei de ogen voor.
Hoe wordt de diagnose retinoblastoom gesteld?
De bovenstaande symptomen zijn wel zo typisch voor een retinoblastoom dat er niet veel aanvullend onderzoek gedaan hoeft te worden. Wel wordt er gezocht naar uitzaaiingen.
Hoe wordt een retinoblastoom behandeld?
Bij grote tumoren moet het oog verwijderd worden om te voorkomen dat de ziekte zich verspreid. Als de tumor iets kleiner is, wordt het nog wel geprobeerd met bestraling en lasertherapie. Eventuele uitzaaiingen moeten behandeld worden met chemotherapie.
Verder is het ook belangrijk dat het kind nog een aantal jaar nadat de tumor weg is wordt onderzocht op nieuwe tumoren of uitzaaiingen.
Kinderen waarvan een van de ouders een retinoblastoom heeft gehad, worden hierop vanaf de geboorte gecontroleerd.
Wat is de prognose van een retinoblastoom?
Dat is afhankelijk van hoe groot de tumor is en afhankelijk van de uitzaaiingen. Ongeveer 15% van de kinderen overlijdt aan een retinoblastoom. Als er sprake is van de erfelijke variant, is er een kans van 50% dat er nog een andere tumor volgt.
Bronvermelding
Bruce James et al. Zakboek oogheelkunde
